IMDO 血液系统专项:贫血三分法、止血两阶段与 Rh 血型,病例题先看哪几个数(2026)
血液系统的题目,读法可以压成三句话:贫血先看 MCV(红细胞大小),再看网织红细胞(骨髓有没有在补);出血先分是血小板的问题还是凝血因子的问题,再对照 PT 与 aPTT;血型题抓住「ABO 天然抗体多为 IgM、Rh 致敏后产生 IgG」这一个差别。之所以值得单独练,是因为血液的知识在教材里被拆进呼吸、消化、肾脏和肝脏几章,而病例题恰恰会把它们重新拼在一起。
为什么要单独收一遍:血液是六个章节的交汇点
据我方教研老师对 ChinaMDO 2026 资格赛的考后解析,今年的临床题更贴近真实诊疗,常给出症状与检查结果,让学生反推病因;血液系统恰好是「一组数值对应一条机制」最密集的地方。下表列出它和其他章节的接口。
| 接口 | 连到哪一章 | 典型提问角度 |
|---|---|---|
| 血红蛋白与氧运输 | 呼吸、心血管 | 贫血患者为什么活动后气促、心率加快 |
| 铁、维生素 B12、叶酸的吸收 | 消化 | 胃或回肠病变后为什么会出现贫血 |
| 促红细胞生成素(EPO) | 肾脏 | 慢性肾病为什么常伴贫血 |
| 胆红素代谢 | 肝脏 | 黄疸来自溶血还是肝胆问题 |
| 凝血因子与维生素 K | 肝脏、消化 | 肝病或脂肪吸收不良为什么容易出血 |
| 血型抗体 | 免疫 | 输血反应与新生儿溶血病 |
官方资源页把题目难度定位在大致相当于美国医学院一年级的知识水平,所以只记住「贫血就是红细胞少」远远不够,要能从一组检查结果推回原因。对赛事整体还不熟悉的家长,可以先读 IMDO 国际医学奥林匹克竞赛完整解读。
贫血:先看红细胞大小,再看骨髓有没有在补
MCV 是平均红细胞体积。按成人常用的参考界值,贫血分成三类:低于 80 fL 为小细胞,80–100 fL 为正细胞,高于 100 fL 为大细胞。每一类都有最该先想到的原因:

最容易混的是三组。其一,缺铁性贫血与地中海贫血都是小细胞,区别在铁储备:缺铁时铁蛋白降低,地中海贫血是珠蛋白链合成异常,铁储备通常不低。其二,维生素 B12 缺乏与叶酸缺乏都是大细胞,但 B12 缺乏可以伴随神经系统症状;B12 的吸收依赖胃壁细胞分泌的内因子,并在回肠末端完成,所以胃切除、回肠病变和长期严格素食都值得警惕。其三,正细胞贫血要再看网织红细胞:升高说明骨髓在加班,指向失血或溶血;不升高则指向生产端,比如慢性肾病时 EPO 分泌不足。
溶血还有一组固定的检查线索:间接胆红素升高、乳酸脱氢酶升高、结合珠蛋白降低、网织红细胞升高。它和讲黄疸时「肝前性」那一类是同一件事,和消化章节放在一起复习最省力。
出血:先分血小板还是凝血因子,再对照 PT 与 aPTT
止血分两个阶段。一期止血靠血小板:血管受损后,血管性血友病因子(vWF)把血小板粘到暴露的胶原上,血小板被激活,释放 ADP 和血栓素 A2,再借纤维蛋白原彼此桥接,形成血小板栓——阿司匹林抑制环氧化酶、减少血栓素 A2,作用点就在这里。二期止血靠凝血因子:级联反应生成凝血酶,把纤维蛋白原转成纤维蛋白,加固血小板栓。
出血的样子本身就是线索:皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血和月经过多,多提示一期问题;关节腔和肌肉深部出血,多提示凝血因子缺乏,典型如血友病 A 与 B,分别缺乏 VIII 与 IX 因子,均为 X 连锁隐性遗传。

四种组合背后只有两条规则:PT 反映外源途径(VII 因子)加共同途径,aPTT 反映内源途径加共同途径。维生素 K 依赖的凝血因子是 II、VII、IX、X,其中 VII 的半衰期最短,所以使用华法林或维生素 K 缺乏时,PT 最先延长。另有两个「数值与临床相反」的例子值得记:XII 因子缺乏时 aPTT 明显延长,患者却通常不出血;狼疮抗凝物同样使 aPTT 延长,临床上的风险却是血栓。
血型与输血:一个 IgM 与 IgG 的差别,解释两类题
ABO 血型抗体是「天然」的:血浆里本来就带有针对自己所没有抗原的抗体,比如 O 型人同时有抗 A 和抗 B。这类抗体以 IgM 为主,输入不相合的红细胞会迅速引发血管内溶血。由此可以推出输血方向:O 型红细胞表面没有 A、B 抗原,是红细胞输注的「万能供血者」(通常特指 O 型 RhD 阴性);血浆的方向恰好相反,AB 型血浆不含抗 A、抗 B,可以输给各型受者。
Rh 的逻辑不同:RhD 阴性的人通常没有天然抗 D 抗体,要先经过致敏——比如接触到 RhD 阳性红细胞——才会产生,而且产生的是能通过胎盘的 IgG。所以 RhD 阴性母亲致敏之后再次怀上 RhD 阳性胎儿时,抗体可以进入胎儿体内破坏红细胞,引起胎儿与新生儿溶血病;产科会按规范为尚未致敏的 RhD 阴性孕产妇注射抗 D 免疫球蛋白来预防。ABO 不合引起的新生儿溶血通常较轻,因为抗 A、抗 B 多为 IgM,只有部分 O 型母亲带有 IgG 型抗体。
落到病例题:三步读法与一个自拟练习情境
把前面三节压成病例题里的三步:先定类型(贫血看 MCV,出血看样式),再找原因(网织红细胞、铁蛋白、PT 与 aPTT),最后回到机制,用一句话写清是哪一环出了问题。
以一个我方自拟的练习情境为例(不是真题):一名长期严格素食的高中生,近来乏力、手脚麻木,检查显示血红蛋白偏低、MCV 升高。第一步,判断为大细胞贫血;第二步,伴有神经症状,饮食又缺少动物来源食物,优先考虑维生素 B12 缺乏,而不是叶酸缺乏;第三步写机制:B12 不足使 DNA 合成受阻,细胞核的成熟落后于细胞质,红细胞前体因此偏大,同时神经髓鞘的正常维持也受到影响。赛季怎么排、新周期何时报名,可对照 IMDO 全年赛季时间线与备考节奏规划,文中 2026 赛季的日期仅作参考,新周期以 imdolympiad.org 公布为准。
常见疑问
Q:PT 和 aPTT 总是记反,有省力的记法吗?
抓住「用药监测」这个锚点。华法林影响维生素 K 依赖因子,其中 VII 因子最先下降,而外源途径正好经过 VII,所以华法林看 PT;普通肝素借助抗凝血酶抑制凝血酶等多个因子,aPTT 对它更敏感,所以肝素看 aPTT。先记住「华法林配 PT、肝素配 aPTT」,再倒推两项检测各覆盖哪条途径,比直接背因子编号牢固得多。
Q:缺铁性贫血和地中海贫血都是小细胞,题目里怎么区分?
先看铁储备。缺铁性贫血是原料不足,铁蛋白降低;地中海贫血是珠蛋白链合成异常,铁并不缺,铁蛋白通常正常甚至偏高。题干里的其他线索也有帮助:月经过多、慢性失血或饮食缺铁指向缺铁;家族史、自幼贫血指向地中海贫血。对地中海贫血盲目补铁不但无效,还可能加重铁负荷。
Q:「万能供血者」为什么只对红细胞成立?
O 型红细胞表面没有 A、B 抗原,输给任何 ABO 血型的受者,都不会被对方血浆里的抗体识别,所以在红细胞输注中称为万能供血者。但 O 型血浆里含有抗 A、抗 B 抗体,输给 A、B 或 AB 型受者会攻击对方的红细胞,所以血浆方向正好相反:AB 型血浆不含这两种抗体,才适用于各型受者。
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